病気について

低ホスファターゼ症(低フォスファターゼ症)は、骨の石灰化などに関係する組織非特異的アルカリフォスファターゼ(TNSALP)という酵素(通常ALPと呼ばれています)が、生まれつき体内で作られなかったり、少なかったりするために、骨代謝に異常が出る遺伝性の疾患です。

症状や重症度は発症時期や患者さんによってかなり幅がありますが、主に以下の症状があります。

  • 骨の石灰化不良、骨の変形、頭蓋骨縫合早期癒合

  • けいれん、呼吸障害(人口呼吸器が必要な場合もあります)

  • 高カルシウム血症、尿症

  • 骨折しやすく、疲れやすい、骨や筋肉の痛み

  • 乳歯が早期(4歳以前)に抜ける。永久歯も早期に抜けることもある。

以前と比べると今は、病気についての詳しい情報がインターネット上に非常にたくさんありますので、ここでは有用で信用できる正確な情報のサイトを紹介します。​

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低ホスファターゼ症とは?

6つの分類と症状を詳しく解説

​このコミュニティの顧問、大薗先生による優しい解説が掲載されています。

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小児慢性特定疾病情報センター

国が定めた子どもの慢性疾病である小児慢性特定疾病について様々な情報をきるだけわかりやすく情報提供を行うことを目的としているポータルウェブサイトです。

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遺伝性疾患プラス

遺伝性疾患プラスは、遺伝性の病気について丁寧にわかりやすく解説する
遺伝性疾患情報専門メディアです。

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アニメで知る、低フォスファターゼ症

低フォスファターゼ症について
分かりやすく説明したアニメです

元々は海外の患者会が作成したビデオですが、会員のJimさんが日本語訳を追加してくれました。

​YouTubuのビデオです。

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every day with HPP

​HPPガイド

世界で唯一のHPP治療薬の開発に成功したアレクシオンファーマ社から提供されているHPPガイドです。情報は非常にわかりやすく、豊富です。

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東京大学医学部附属病院 

腎臓・内分泌内科 

骨ミネラル代謝研究グループ

特に成人HPPの情報が詳しく掲載されています。

成人HPP患者さんは正しい診断にたどりつきにくいという課題があります。

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低ホスファターゼ症の子どもたちへの先進的な歯科治療法の開発を

クラウドファンディングで新しい歯科治療法の研究開発が始まっています。

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HPP診療ガイドライン

小児内分泌学会のホームページで、大阪母子医療センターの道上先生が主導されて作成されたHPPの 診断ガイドライン(クリックでダウンロード) が公開されましたのです。

HPPに関する疑問や質問にも丁寧に解説されています。

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難病情報センター

日本政府の難病情報センターに掲載されているHPPに関するサイトです。

​国指定難病172で登録されています。

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マンガで説明するパンフレット

子供向けに、HPPをやさしく説明しているパンフレットです。患者本人や、幼稚園の先生、子供たちに子どもの病気を知ってもらえるように、会員のJimさんの友人Karen Dishawさんに作ってもらいました。​​フランス語バージョン

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